Fëmijët që vuajnë nga sëmundja e celiakisë mund të kenë pasoja të rëndësishme në jetën shoqërore dhe personale: sipas një sondazhi të kryer nga shoqata italiane e celiakisë në një mostër të fëmijëve ndërmjet moshës 12-18 vjeç, në fakt, 48% e përcakton këtë sëmundje që kufizon zhvillimin e një jete normale shoqërore, ndërsa për 24% është një pengesë shtesë.

Dieta e personalizuar

Për adoleshentët e prekur, sëmundja e celiakisë duket se kufizon një jetë normale shoqërore, shpjegojnë ekspertët, gjithashtu sepse shumica e tyre ndryshojnë dietën e tyre pa u konsultuar me një ekspert, dhe për këtë arsye pa mbështetjen e duhur për të përballuar një ndryshim kaq të rëndësishëm në një fazë tashmë delikate të jetës si adoleshenca. Sondazhi tregon, në fakt, se 42% e të rinjve me sëmundjen e celiakisë nuk kanë marrë asnjëherë një vlerësim të gjendjes ushqyese që nga diagnoza, e cila është thelbësore për të dhënë një pasqyrë të përgjithshme mbi marrjen dhe asilimin e lëndëve ushqyese, ndërsa 35% kanë marrë dikë në kohën e diagnozës, por pa u ndjekur për ndryshime të mundshme që duhet të bëhen me kalimin e kohës.

Dëshirë për pavarësi

Megjithatë, nga sondazhi del që fëmijët me sëmundjen e celiakisë do të donin më shumë këshilla për të menaxhuar në mënyrë të pavarur furnizimin e tyre me energji jashtë dhe brenda shtëpisë: sipas të dhënave të grumbulluara, 37% e adoleshentëve shpesh kërkojnë informacion mbi këtë temë dhe 80% dëshirojnë të mësojnë se si të gatuajnë pa gluten që të ndihen më të pavarur dhe të sigurt.

Monitorimi i dietës pa gluten duhet bërë 6 muaj pas diagnozës dhe pastaj një herë në 12-24 muaj duhet bërë vlerësimi i dietës nga një nutritionist ose dietolog.

Lexo edhe: Femija juaj nuk rritet? Shkak mund te jete semundja e celiakise