Amniocenteza është një analizë, domosdoshmërinë e së cilës e vlerëson mjeku gjinekolog duke marrë në konsideratë disa faktorë rreziku, të cilët janë:

• Mosha e nënës. Duke qënë se mosha mbi 35 vjeç e nënës konsiderohet si një faktor i lartë rreziku për shfaqjen e sëmundjeve kromozomike, mjeku mund të udhëzojë nënën për kryerjen e amniocentezës.
• Prania e një sëmundje gjenetike në familje. Edhe pse mund të mos jete i prekur në mënyrë direkte nëna apo babai, amniocenteza mund të konsiderohet si një kusht i rëndësishëm.
• Prania e një sëmundje gjenetike tek prindërit. Amniocenteza në këtë rast është shumë e domosdoshme.
• Prania e një fëmije të prekur nga një sëmundje e caktuar gjenetike. Në këtë rast nuk përjashtohet mundësia që çifti të sjellë në jetë një tjetër fëmijë me një patologji të caktuar gjenetike, dhe për këtë arsye është e domosdoshme kryerja e amniocentezës.
• Vlera e lartë e analizës bi test (shërben për diagnostikimin e sindromës down). Kjo analizë është e nevojshme edhe nëse ekografia trans-nukale e ka njerrë atë me vlera mbi 3 mm.
• Nëse dyshohet prania e një patologjie të caktuar e cila ndoshta nuk ka lidhje me aspektin gjenetik (për shembull onfalocela).

Lexoni edhe: Anomalite kromozonike ne shtatzani

Lexo ne materialin e meposhtem:Testi jo-invaziv numer 1 ne bote per te dalluar anomalite gjenetike te femijes