Secila nënë në muajt e parë të shtatzanisë ballafaqohet me teste të ndryshme prenatale që janë të rëndësishme, si për të ashtu edhe për beben. Pra, në këtë mënyrë gruaja shtatzënë mëson si po ecën shtatzania, zhvillimi i fetusit, rritja e tij si dhe nëse ai do të lindë me ndonjë anomali kromozomale.
Një nga këto teste është matja e translucencës nuhale, që e bën pothuajse çdo grua shtatzënë, dhe kryesisht realizohet në mes të javës së 10 dhe 14 të shtatzanisë. Me ultratinguj matet hapsira e nje akumulimi me likid në qafën e fetusit dhe kjo quhet translucencë nuhale.
Nëse kjo hapsirë është më e trashë se mesatarja, mund të jetë shenjë e hershme për sindromën Down, trisominë 18 apo ndonjë parregullsi të zemrës. Matja e translucencës nuhale mund të tregojë çrregullimet e prekura më sipër tek fetusi, por për fat të keq saktësia nuk është e madhe, kështu nuk mund të thuhet me siguri se një nga parregullsitë është prezente.
Me matjen e translucencës nuhale kemi 60-70 % siguri psh: nga 100 raste të analizuara me këtë metodë mund te zbulohet sindroma Down tek 60 raste me saktësi, ndërsa 40 te tjera mbeten të padetektuar. Kështu ekziston mundësia që testi do të tregojë komplikime atje ku vërtetë nuk ka, por edhe e kundërta, mund të tregojë se me fetusin është gjithçka në rregull edhe pse ekziston anormalitet në zhvillim pra femija mund të ketë sindromën Down.
Tek rezultatet e matjes së translucencës nuhale mund të ndikojnë shumë faktorë siç janë: obeziteti, lëvizja gjatë testimit, mungesa e likidit te fetusit, pozicioni i fetusit,amortizimi i aparatures (ekos ) etj.
Në shumicën e rasteve kur vlera e translucences nuhale është e larte, mund te jete nje tregues se fëmija mund të ketë sindromën Down, por sipas rregullit kjo nuk është totalisht e sakte prandaj nëse rezultatet e testit tuaj në shtatzaninë e hershme tregojnë rrezik më të madh për kromozomopati, gjinekologu juaj do t’iu drejtojë për analiza të mëtejeshme.
Më i sigurt dhe më i besueshmi është testi NIFTY, ai mund të detektojë sindromën Down dhe parregullsitë tjera kromozomale qe në javën e 10-të të shtatzanisë me siguri prej mbi 99%. Testi NIFTY me siguri mund të zbulojë rrezikun nga kromozomopatia dhe të detektojë gjininë e fëmijës tuaj.
Testi NIFTY bëhet në mënyrë të thjeshtë me anë të gjakut venoz të nënës. Pra në gjakun e nënës gjendet dhe ADN-ja e fëmijës që analizohet në laborator, dhe në bazë të kësaj konstatohet nëse ekziston rreziku nga çrregullimet kromozomale.
Shumë prindër vendosin për testin NIFTY dhe në rastet kur translucenca nuhale është me madhësi normale. Pra dëshirojnë me siguri të vërtetojne shendetin e foshnjes per të qënë të qetë gjatë gjithe shtatzanisë.
Testin NIFTY e kanë bërë më tepër se 3 milionë shtatzëna në te gjithe botën, për faktin se është testi më i besueshëm dhe më i kompletuar, rezultatet dalin për 6 deri në 8 ditë.
Për më shumë informacion, si edhe për çmimet e testit NIFTY, vizitoni faqen www.niftytest.al, llogarinë në Facebook, Instagram dhe sigurisht mund të kontaktoni përfaqësuesit për Shqipërinë dhe Kosovën për çdo pyetje që mund të keni.
Për të lënë një koment ju duhet të jeni regjistruar Identifikohu